系统性红斑狼疮（Systemic Lupus Erythematosus, SLE）是一慢性、多系统受累的自身免疫性疾病，以免疫系统异常激活、产生多种自身抗体为特征，导致全身多器官炎症和损伤。SLE的发病机制尚未完全明确，涉及遗传、环境、激素等多种因素。患者多为育龄期女性，发病率约为男性的9倍。SLE的临床表现多样，包括皮肤黏膜损害（如蝶形红斑、光过敏）、关节肌肉症状、肾脏受累（如肾炎、肾病综合征）、心血管系统受累（如心包炎、心肌炎）、神经系统受累（如狼疮脑病）等。此外，SLE患者还可能出现血液系统异常（如贫血、白细胞减少、血小板减少）和浆膜炎等。

目前SLE的治疗目标是控制疾病活动、减少器官损伤、改善患者生活质量和提高生存率。治疗策略包括糖皮质激素是治疗SLE的基础药物，但长期使用可能导致骨质疏松、股骨头坏死、感染风险增加等副作用。免疫抑制剂如环磷酰胺、霉酚酸酯等，用于中重度SLE患者，可有效抑制免疫系统过度反应，但长期使用可能导致骨髓抑制、感染等。抗疟药如羟氯喹主要用于轻度SLE患者或作为维持治疗药物，可减少疾病复发。生物制剂如贝利尤单抗、泰它西普等，主要用于难治性或复发性SLE患者，可显著降低疾病活动度和复发率。尽管目前有多种治疗手段，但SLE的治疗仍存在诸多未满足的临床需求，目前尚无根治SLE的疗法，疾病的长期缓解率低，传统药物副作用大，严重影响患者的生活质量和治疗依从性。生物制剂虽有一定疗效，但无法治愈SLE，且价格昂贵，限制了其广泛应用。SLE的治疗仍面临诸多挑战，未来需要进一步探索新的治疗方法，以提高患者的长期缓解率和生活质量。