依达拉奉是一种具有抗氧化活性的小分子药物，可以通过清除自由基，降低氧化应激水平，实现对细胞和组织的保护作用。2001年依达拉奉注射剂在日本上市，用来治疗急性脑卒中。2015年起在日本用来治疗ALS。2017年，依达拉奉注射剂治疗ALS适应症在美国获批上市。但由于分子本身特性，口服生物利用度不足5%， 一直未有口服片剂上市。因此患者顺应性很差，很容易导致治疗不足，而且也挤占了大量的医疗资源。

上海澳宗生物依达拉奉口服制剂TTYP01采用关键新型辅料解决水溶性差难题，生物利用度可提高到60%。通过固体分散体技术使依达拉奉非晶型状态稳定性更好，室温可保存36个月。相比于注射液，依达拉奉口服制剂依从性更好、可以实现长时间治疗在用于急性缺血性脑卒中治疗中，可以覆盖患者28天黄金康复期，优于现有用药（依达拉奉注射液）14天周期，显著提高患者临床获益，解决了脑卒中患者出院后无法继续给药治疗的问题。国内3期临床研究显示，持续口服TTYP01片剂28天可显著改善急性缺血性脑卒中患者的临床症状，全分析集mRS评分≤1的受试者比例为66.67% (TTYP01)，而对照组为48.41%（安慰剂组）。依达拉奉口服片剂将为急性缺血性中风患者的治疗带来革命性的变化。

2021年，澳宗口服片剂获得了FDA的孤儿药资格，在美国开展的关键性临床研究结果显示，澳宗的依达拉奉口服片剂的口服生物利用度高于三菱田边的口服混悬液，而且关键药物动力学指标AUC和Cmax和混悬液相比，完全等效。澳宗口服片剂将显著增加患者的便利性，此外，鉴于其在稳定性上的优势，澳宗口服片剂将会在市场竞争中占据优势。